Japonskí genetici tvrdia, že ľudia si môžu vyrábať v tele látku podobnú tej, ktorá je súčasťou preparátu Ozempic. Jednorazová genetická úprava by mohla pomôcť telu vytvárať vlastný prírodný Ozempic, ktorý navyše nemá vedľajšie účinky.
Vedci v Japonsku použili génovú editáciu, aby zmenili pečeň myší tak, aby produkovala vnútornú zásobu exenatidu, ktorý funguje rovnako ako semaglutid z Ozempiku. Po jednej aplikácii génovej terapie boli myši použité v štúdii schopné samy produkovať exenatid po dobu až šiestich mesiacov.
Myši, ktoré prešli génovou úpravou, boli následne kŕmené kaloricky bohatou stravou, aby u nich došlo k obezite a prediabetu. V porovnaní s myšami na rovnakej diéte, ktoré exenatid prirodzene neprodukovali, geneticky upravené myši jedli menej potravy, pribrali menej na váhe a lepšie reagovali na inzulín, čo regulovalo ich hladinu cukru v krvi.
Nevyskytli sa pritom žiadne pozorovateľné vedľajšie účinky, čo je výrazný rozdiel oproti liekom ako Ozempic, ktoré vyvolávajú ťažké nežiaduce účinky vrátane extrémnych prípadov paralýzy žalúdka, slepoty a zlyhania orgánov.
Napriek tomu, že nie je jasné, či by mala táto liečba rovnaký účinok u ľudí, vedci veria, že by to mohol byť prvý krok k tomu, aby lieky ako Ozempic, ktoré je nutné užívať pravidelne, boli nahradené menej škodlivým variantom. „Táto štúdia naznačuje, že génová editácia by mohla byť využitá na vytvorenie dlhodobých terapií pre komplexné ochorenie, čo by potenciálne znížilo potrebu častého užívania liekov," uviedli autori z Univerzity v Osake.
