Test u mesačného bábätka odhalil vzácnu rakovinu: Keby čakali na prvé príznaky, prišiel by o oko!

Iba mesačnému chlapčekovi diagnostikovali zriedkavú rakovinu oka, no vďaka prelomovému genetickému skríningu sa lekárom podarilo zachrániť nielen jeho zrak, ale aj samotné oko. Malý Jahsiah Taylor-Johnson sa narodil v júli a jeho rodičia súhlasili so zapojením do národnej britskej štúdie, v rámci ktorej sa zo vzorky pupočníkovej krvi testuje viac ako 200 zriedkavých genetických ochorení, píše Mirror.

Lekári varovali, že bez tohto včasného odhalenia by rýchlo rastúci nádor sietnice (retinoblastóm) na ľavom oku pravdepodobne viedol k trvalej strate oka, keďže bežné príznaky, ako napríklad biely odlesk v oku či zmeny videnia, by si rodičia všimli až v neskoršom štádiu. Pre mladých rodičov, Kelcie (20) a Lewisa (25), bola diagnóza šokom. O to viac, že ochorenie sa v ich rodinách nikdy predtým nevyskytlo a lekári potvrdili, že u chlapčeka išlo o spontánnu mutáciu.

„Len čo v telefóne zaznelo slovo rakovina, naplnil sa môj absolútne najhorší scenár. Pri takom malom bábätku niečo také jednoducho nečakáte, ešte len sme si zvykali na bežné veci ako plienky a spánok,“ opísala prvé chvíle hrôzy Kelcie. Liečba musela začať okamžite.

Po úvodnom zmenšení nádoru laserom musel Jahsiah absolvovať dve mimoriadne náročné kolá chemoterapie prispôsobené jeho útlemu telíčku. Liečba si vybrala svoju daň v podobe silných bolestí, zažívacích ťažkostí a oslabenej imunity, pre ktorú museli rodičia chlapčeka prísne izolovať od okolia.

„Mal obrovské bolesti. Sme radi, že má chemoterapiu konečne za sebou,“ dodala Kelcie, ktorá popri nepretržitej starostlivosti o syna nemala čas ani na vlastné zotavenie po urgentnom cisárskom reze. Dnes je už stav malého bojovníka stabilizovaný, veľkosť nádoru je pod kontrolou a ďalšia chemoterapia nebude potrebná.

Jahsiah síce zostane pod prísnym dohľadom lekárov a čakajú ho pravidelné mesačné ošetrenia laserom v celkovej anestézii, no z najhoršieho je vonku. „Som nesmierne vďačná, že sme sa do štúdie zapojili. Je neuveriteľné, že na to prišli a začali liečbu tak rýchlo. Chcem, aby mali možnosť včasného testovania všetci rodičia, pretože nášmu synovi to doslova zachránilo život,“ uzatvára s úľavou Kelcie.