Anna má len 17, no vyzerá ako 80-ročná starenka: Narodila sa ako zdravé dieťa, potom prišiel šok!

Ruska Anna Korchagina (17) sa narodila ako úplne zdravé dieťa, no jej život rýchlo poznačilo vážne ochorenie. Vyvinula sa u nej totiž nevyliečiteľná genetická porucha známa ako progéria, ktorá spôsobuje, že toto mladé dievča extrémne rýchlo starne. Napriek zdravotným problémom sa však snaží užívať si život naplno a svojimi príspevkami dnes baví státisíce ľudí na sociálnych sieťach.

• Anna trpí progériou, extrémne zriedkavou genetickú poruchou spôsobujúcou zrýchlené starnutie.
• Prvé príznaky ochorenia sa prejavili už po prvom roku života.
• Mladú Rusku trápia aj srdcové problémy, epilepsia, prediabetes a bolestivá dysplázia kĺbov.
• Napriek vážnemu stavu je populárnou influencerkou so státisícami fanúšikov.

Od útleho detstva čelila Anna mnohým náročným výzvam. Narodila sa v roku 2009 ako tretie dieťa v rodine Korchaginovcov a bola rozkošným bábätkom, ktoré všetci milovali. Rástla ako každé iné batoľa, s bucľatými líčkami a nesmelými prvými krôčikmi. "Všetko bolo v poriadku, kým nemala jeden rok. Bola úplne zdravá, jediný rozdiel spočíval v tom, že mala mierne zväčšenú hlavičku," uviedol jej otec Maxim.

Keď mala Anna niečo vyše roka, objavili sa prvé vážne problémy. Začali jej vypadávať vlásky, jej hmotnosť a výška výrazne zaostávali za normálnym rastom a zmenil sa aj výraz jej tváre. To rodičov prinútilo vyhľadať lekársku pomoc. "Dlho nás držali v neistote, nič nám nehovorili. Niečo bolo zjavne zle, ale nikto nevedel zistiť čo. Každého pol roka nás volali na kontroly a len hádali, no nedokázali stanoviť oficiálnu diagnózu," dodal Maxim.

Až v roku 2012 sa rodičia malej Anny stretli s endokrinológom v ruskom meste Novosibirsk, ktorý ako prvý vyslovil podozrenie na progériu. "Dozvedeli sme sa o podobnom prípade v USA, kde bolo možné urobiť krvný rozbor. Dohodli sme sa na zaslaní, ale vývoz biologických vzoriek z našej krajiny bol zakázaný. Snažili sme sa získať špeciálne povolenie cez ministerstvo zdravotníctva, ale neúspešne. Až o dva a pol roka neskôr jej konečne urobili genetický test v nemocnici v Moskve," priznal otec.

Keď mala Anna päť rokov, krvný test definitívne potvrdil krutú pravdu, že trpí progériou. Ide o jednu z najzriedkavejších genetických porúch na svete, ktorá postihuje len jedného z približne 8 miliónov novorodencov. Toto zriedkavé ochorenie spôsobuje mutácia génu kódujúceho proteín lamin A, čo vedie k predčasnému odumieraniu buniek v celom tele.

Zdrvená rodina po stanovení diagnózy vôbec netušila, čo má robiť. "Povedali nám len toľko, aby sme žili tak ako doteraz. V tom čase už bola Anna veľmi odlišná od ostatných detí. Nos sa jej neprirodzene zúžil a koža sa napla, no aj napriek tomu sa pohybovala úplne normálne, chodila do škôlky, neskôr do školy a dokonca sa zúčastňovala na hodinách telesnej výchovy. Ľudia v okolí sa o ňu snažili starať, ale našli sa aj takí, ktorí na ňu ukazovali prstom a smiali sa jej," poznamenal Maxim.

Liečba progérie je extrémne drahá, no peniaze nie sú jediným problémom. Mnohé lieky, ktoré dokážu odstrániť škodlivý proteín z buniek, sú stále len v štádiu vývoja. Napriek tomu sa rodina Korchaginovcov snaží žiť čo najnormálnejšie.

Maxim sa nepretržite stará o svoju zdravotne ťažko postihnutú dcéru a mesačne zarába v prepočte len zhruba 13 500 rubľov. Na otázku o Anninej mame otecko odpovedal: "Žije s nami, ale nie je verejne známou osobou a poprosila nás, aby sme o nej nehovorili. Prvé roky sa o dcéru starala výlučne ona, no keď nastali najväčšie problémy, túto dôležitú úlohu som prevzal ja."

Keďže Anna potrebuje neustálu pomoc a starostlivosť, Maxim sa vzdal svojich brigád a pomáha jej, ako sa len dá. "Je prakticky bezmocná. Nestarne totiž len navonok, ale aj v celom vnútri tela. Okrem progérie má vážne srdcové problémy, vysoký krvný tlak, epilepsiu a prediabetes. Trpí aj dyspláziou, ktorá spôsobuje, že sa jej kĺby na rukách a nohách ľahko vykĺbia. Preto musí neustále nosiť špeciálne ortézy," vysvetlil otecko.

Dnes už takmer dospelá Anna meria len niečo cez jeden meter a vyzerá ako 80-ročná. Hoci jej stav prirodzene vyvoláva súcit, keď s ňou začnete komunikovať, okamžite vám je jasné, že nestojí o žiadnu ľútosť. Mladá Ruska sa totiž snaží žiť naplno, vedie si populárny blog na sociálnych sieťach, aktívne komunikuje s priateľmi online a veľmi ju baví líčenie. "Najviac zo všetkého si milujem kresliť očné linky, pretože mi to krásne zvýrazní oči. Ale nerobím to každý deň, závisí to od nálady," prezradila s úsmevom.

Okrem toho si na internete vybudovala obrovské publikum. Má vlastný youtubový kanál, kde ju sleduje viac ako 900-tisíc ľudí. Hoci jej tvorba videí neprináša finančný príjem, rieši jej to iné problémy. Vďaka online svetu má Anna veľký okruh priateľov, ktorí chápu jej diagnózu a prajú jej len to najlepšie. "Snívam o cestovaní. Chcem ísť do Dubaja a veľmi sa mi páči aj Moskva. Chcela by som pomôcť aj otcovi, pretože potrebuje drahé zubné ošetrenie. Sotva dokáže požuť pevné jedlo, hoci miluje orechy," povedala Anna.

Sny jej otca sa, naopak, točia výlučne okolo zdravia jeho milovanej dcéry. Pevne verí, že aj napriek hrozivej diagnóze bude Anna mať šťastný život. "Jediné, čo ma desí, je to, že už čoskoro dovŕši 18 rokov a vôbec nie je jasné, ako to bude pokračovať s jej liekmi a zdravotnou starostlivosťou. Snívame o presťahovaní do Moskvy. Milujeme náš Novosibirsk, ale jej choroba si vyžaduje špeciálnu liečbu a jediné miesto, kde ju môžeme získať, je práve tam," uzavrel hrdý Maxim.

Tento článok pochádza z partnerského webu vydavateľstva Ringier. Obsah a údaje v ňom uvedené boli prevzaté bez redakčných zásahov.