Koktejl.sk
Ako väčšina malých dievčat, aj Isabella Potter (9) sa tešila z bežných radostí detstva. Pred niekoľkými mesiacmi sa však jej život náhle zmenil. Ako informoval portál Daily Mail, aj keď sa všetko začalo zdanlivo obyčajným upchatým nosom, nakoniec išlo o príznak zákerného a zriedkavého ochorenia.
- Isabelle lekári diagnostikovali leukémiu po pretrvávajúcich problémoch s dýchaním.
- Krvné testy ukázali desaťnásobne zvýšený počet bielych krviniek oproti norme.
- Zriedkavá povaha ochorenia znemožnila lekárom použiť štandardný liečebný postup.
- Pre transplantáciu kostnej drene zostala Isabella niekoľko mesiacov v nemocnici.
- Rodičia v súčasnosti zbierajú peniaze na prelomový liek, ktorý by mohol zastaviť recidívu ochorenia.
Isabella, Britka žijúca v Hongkongu, sa spočiatku sťažovala rodičom Matthewovi a Claire, že pre upchatý nos nemôže poriadne dýchať. Jej stav sa po predpísaní antibiotík dočasne zlepšil, ale problémy sa napokon vždy vrátili. Dievčatko podstúpilo krvné testy, aby sa zistila príčina. Už o niekoľko hodín sa rodine potvrdili najhoršie obavy. "Isabella mala desaťnásobne vyšší počet bielych krviniek, než je norma," uviedla Claire.
Lekár odporučil rodičom, aby zobrali dcéru do nemocnice, kde ju prijali ešte v ten istý večer. Už nasledujúci deň im špecialisti potvrdili, že trpí akútnou myeloidnou leukémiou (AML), agresívnou formou rakoviny krvi.
Po stanovení diagnózy Isabella okamžite začala s chemoterapiou, no čoskoro sa zistilo, že jej variant ochorenia má nesmierne zriedkavé genetické znaky, ktoré výrazne komplikujú možnosti liečby. "Lekári nám vysvetlili, že ide o dosť zložitý prípad. Nemali k dispozícii liečebný protokol, do ktorého by Isabella presne zapadala," dodala Claire.
Zdravotníci zúfalej rodine poradili, aby Isabella podstúpila transplantáciu kostnej drene v kombinácii s chemoterapiou, čo bola najlepšia možnosť na potlačenie ochorenia. Napriek rizikám sa rozhodli ísť touto cestou.
Transplantácia ale nedopadla podľa predstáv. U Isabelly sa prejavili vážne vedľajšie účinky, pre ktoré bola hospitalizovaná viac ako sedem mesiacov. Počas liečby prekonala viaceré komplikácie, vrátane anafylaxie, pankreatitídy, vírusovej encefalitídy a ochorenia štepu proti hostiteľovi (GVHD), pri ktorom imunitné bunky darcu napádajú telo pacienta.
Okrem toho lekári rodinu informovali, že pri Isabellinej rakovine hrozí vysoké riziko recidívy. To prinútilo manželov urýchlene hľadať ďalšie možnosti liečby, aby zabránili návratu choroby. Vtedy zistili, že najnádejnejší liek je momentálne dostupný len v Spojených štátoch.
Tento liek, známy ako Revumenib, ponúka najlepšiu šancu na remisiu. "Funguje tak, že prerušuje určitú proteínovú väzbu s leukemickými bunkami a ničí ich. Nedávno bol schválený v USA a momentálne prebiehajú klinické štúdie po celom svete," poznamenala Claire.
Problémom je, že dovoz tohto lieku do Hongkongu stojí približne 20-tisíc libier mesačne, čo pre rodinu predstavuje obrovské finančné zaťaženie. Keďže riziko recidívy u pacientov s týmto ochorením klesá až po dvoch rokoch, špecialisti odporúčajú, aby liek užívala aspoň 24 mesiacov. To znamená, že celková cena liečby sa vyšplhá takmer na 500-tisíc libier.
V tejto zložitej situácii sa manželia v súčasnosti snažia vyzbierať potrebné peniaze prostredníctvom zbierky na stránke GoFundMe, aby dali svojej dcére najlepšiu možnú šancu na dlhodobé uzdravenie. Doteraz sa im podarilo získať niečo vyše 75-tisíc libier, čo im stačí takmer na štyri mesiace liečby.
Isabella naďalej prejavuje pozoruhodnú silu a optimizmus. Začiatkom apríla sa jej stav dokonca natoľko zlepšil, že ju mohli prepustiť z nemocnice. "Momentálne sa jej darí skvele. Naďalej síce pravidelne chodí na vyšetrenia a zákroky, ale už spí doma vo svojej posteli. Jednou z najťažších vecí je to, že počas celého tohto procesu nebude môcť chodiť do školy a stretávať sa s kamarátmi," uzavrela Claire.
Koktejl.sk
