21. sep. 2024 o 19:00
lv, Koktejl

Žena sa sťažovala na smietku v oku: Omyl! Smrtiaca diagnóza

placeholder
Žene diagnostikovali zriedkavý typ rakoviny (ilustračné foto).
Zdroj: iStock

Odhalili zriedkavú diagnózu.

Zaujímavosti
21. sep. 2024 o 19:00
Žena sa sťažovala na smietku v oku: Omyl! Smrtiaca diagnóza

Odhalili zriedkavú diagnózu.

Žena (81) zo Švédska pociťovala v oku cudzie teleso, no lekári odhalili vážnu diagnózu. Spočiatku sa domnievala, že ju v ľavom oku dráždi smietka. Ukázalo sa však, že ide o zriedkavý typ rakoviny kože a jej oko museli bezodkladne odstrániť, píše Daily Mail.

Nemenovanú pacientku prvýkrát ošetrili oční špecialisti v nemocnici Skaraborg a predpísali jej lieky na zníženie opuchu. Keď však problémy niekoľko týždňov pretrvávali, podrobnejšie vyšetrenie odhalilo na vnútornej strane jej očného viečka výrastok. Výsledky biopsie napokon potvrdili, že tento rast bol amelanotický melanóm (rakovina kože) v oku, ktorý sa vyznačuje nedostatkom pigmentácie.

Lekári skontrolovali, či sa rakovina nerozšírila do ďalších blízkych tkanív. Skeny ukázali potenciálny nádor rastúci vo vnútri samotného oka - konkrétne vo svale, ktorý pomáha oku pohybovať sa zo strany na stranu. Odborníci odporučili pacientke oko vyoperovať, pretože neexistoval spôsob, ako odstrániť nádory a udržať oko neporušené.

Operácia prebehla úspešne, pričom odstránený nádor z vnútornej strany jej očného viečka meral 13 mm do šírky a 7 mm do hĺbky. Lekársky tím uviedol, že pacientka je už 9 mesiacov od zákroku bez ďalších príznakov rakoviny a používa protetickú náhradu.

Britská charitatívna organizácia pre výskum rakoviny (Cancer Research UK) opisuje melanóm oka ako extrémne zriedkavý. Najčastejšia liečba pozostáva prevažne z kombinácie chirurgického zákroku a rádioterapie, ktorá využíva žiarenie na zabíjanie aktívnych a potenciálnych rakovinových buniek.

Rakoviny oka všetkých typov sú zriedkavé, a každý rok sa v Spojenom kráľovstve diagnostikuje len približne 900 prípadov. Zo štatistík vyplýva, že približne dvaja z piatich pacientov zomrú do 10 rokov od stanovenia diagnózy. Odborníci uviedli, že vzácnosť tohto typu nádorov sťažuje výskum liečby a prevencie, a pre jej raritnosť si ich pacienti aj lekári môžu mýliť s nerakovinovými stavmi, čo odďaľuje kľúčovú diagnostiku.