Koktejl.sk
Malý Tate sa narodil v decembri 2021 bez viditeľných problémov, no neskôr sa novorodenec rodičom zdal opuchnutý a mal problém otvoriť oči. Lekári rodičom Jahavier (25) a Ryanovi (29) povedali, že opuch do 12 hodín ustúpi a potom Tate otvorí oči. Keď sa tak nestalo, išlo vtedy jednodňové dieťa na vyšetrenie, ktoré odhalilo, že má anoftalmiu, píše Daily Mail.
Je to genetické ochorenie, ktoré spôsobuje, že oči sa počas rastu plodu v maternici nevyvíjajú. Lekári tento problém prehliadli, keď ho matka čakala. Chlapčekovi ochorenie diagnostikovali až deň po narodení, keď neotváral očné viečka. Jeho otec Ryan povedal, že diagnóza bola ako rana do brucha. Rodina teraz zbiera finančné prostriedky na zaplatenie operácie.
"Bol to taký šok, keď sme to zistili. Všetky snímky a ultrazvukové vyšetrenia boli čisté. Na žiadnom zo skenov sa nič nezistilo, ani na krvných testoch. Keď ho vybrali, bol trochu opuchnutý, ale povedali, že sa to v priebehu nasledujúcich 10 až 12 hodín samo zlepší. Že keď sa upokojí, pravdepodobne otvorí oči. Opuch sa zmiernil, ale Tate nikdy nebol schopný otvoriť oči," povedal otec, ktorý pracuje v lodnej doprave.
"Nasledujúci večer o 21.00 nám oznámili, že sa narodil bez očí. O ničom takom sme nevedeli a nikdy sme o ničom takom nepočuli. Bolo to veľmi ťažké počuť, najmä preto, že to bolo také nečakané," dodal otec. Jeho syn teraz navštevuje zrakového a sluchového terapeuta, ktorý mu pomáha orientovať sa vo svete bez toho, aby videl.
Tate podstupuje terapiu, pri ktorej mu lekári rozťahujú očné jamky tým, že do nich postupne vkladajú väčšie guľôčky, aby pomohli ich vývoju. Anoftalmia je zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje len jedno zo 100 000 detí narodených v USA ročne. Spôsobuje ju chyba vo vývoji očných vačkov okolo štvrtého týždňa tehotenstva. Toto narušenie môže byť spôsobené geneticky, ako v prípade Tatea, alebo environmentálnymi faktormi, ako je vystavenie vysokému množstvu ortuti alebo olova.
Žiadna liečba nemôže vrátiť oči späť, lekári sa namiesto toho zameriavajú na to, aby deťom poskytli protézy, ktoré im pomôžu žiť relatívne normálny život. Očná protéza je zvyčajne vyrobená z plastu. Vďaka nej bude tvár vyzerať prirodzenejšie a zabezpečí jej správny vývoj. Lekári tvrdia, že deti s týmto ochorením majú relatívne normálnu dĺžku života za predpokladu, že nemajú iné ochorenia. V najbližších desiatich mesiacoch má ísť Tate na operáciu, počas ktorej mu lekári vsadia očné protézy, ktoré mu pomôžu upraviť vzhľad a zabezpečia správny vývoj tváre.
Stalo sa tak v prípade Izabelly Myers z Pensylvánie, ktorá trpí mikroftalmiou. Narodila sa v roku 2016 s nedostatočne vyvinutým jedným okom. Lekári v jej prípade postupne rozťahovali očnú jamku tak, že každé dva týždne používali čoraz väčšie priehľadné guľôčky, aby uvoľnili miesto pre umelé oko.
Tateova rodina spustila na internete zbierku na 8 000 dolárov, ktorá im má pomôcť pokryť náklady na liečbu. Ryan opísal svojho syna ako šťastné a veselé dieťa. "Povedal by som, že 95 percent času sa smeje, chichoce a stále sa chce hrať. Momentálne ho s manželkou nosíme so sebou do práce. Musíme si doplácať z vlastného vrecka na jeho zdravotné poistenie, terapie, návštevy lekárov a iné návštevy. Peniaze navyše, ktoré sa nám podarí ušetriť, musíme dať na Tateovu liečbu, terapie a účty v nemocnici, keď ho hospitalizujú. Chcú, aby jeho očné jamky mali určitú veľkosť pre protézu, takže na tom teraz pracujeme. Ako rodičia sa snažíme dozvedieť viac o jeho stave. Takto sa môžeme zlepšiť a pomôcť mu v každom smere. To, že je slepý, neznamená, že nemôže žiť bežným spôsobom života," povedal otec.
Koktejl.sk
