27. jan. 2026 o 21:00
lv, Koktejl

Mladej žene pri jedení doslova vyskakuje oko: Prečo odmieta operáciu?

placeholder
Pohyb čeľuste spôsobuje Marion vypúlenie oka.
Zdroj: norhtfoto

Marion priznala, že detstvo a dospievanie s týmto defektom podkopalo jej sebavedomie.

Zaujímavosti
27. jan. 2026 o 21:00
Mladej žene pri jedení doslova vyskakuje oko: Prečo odmieta operáciu?

Marion priznala, že detstvo a dospievanie s týmto defektom podkopalo jej sebavedomie.

Marion Karawia (35) trpí vzácnym ochorením tváre, ktoré spôsobuje, že jej pri žuvaní „vyskakuje“ oko. Tento nezvyčajný príznak si jej rodičia všimli po prvýkrát, keď mala len päť rokov, píše Mirror. Lekári mimovoľný prejav objasnili diagnózou Syndrómu Marcusa Gunna (MGS), pri ktorom v dôsledku prepojenia nervov, spôsobujú pohyby čeľuste súbežné zdvíhanie ľavého viečka.

„Nikto, koho som poznala, to nemal. Som jediná v mojej rodine. Dodnes som okrem ľudí, ktorých som spoznala prostredníctvom zdieľania svojho príbehu, nikdy nestretla nikoho s MGS. Trvalo mi dlho, kým som sa s tým vyrovnala, asi 15 rokov. Našťastie som nebola šikanovaná, ale aj tak ma to stále trápilo. Vždy som sa cítila iná. Ovplyvnilo to nielen moje fyzické, ale aj psychické zdravie. Bolo to niekedy naozaj ťažké,“ objasnila svoju životnú cestu s vrodenou poruchou.

Marion priznala, že detstvo a dospievanie s týmto defektom podkopalo jej sebavedomie. „Ako dievča v puberte som mala ťažkosti sa s tým vyrovnať. Keď hýbem čeľusťou, otvorí sa mi viečko a vypúli sa mi oko. Bolo to obzvlášť ťažké pri randení alebo nadväzovaní nových priateľstiev. Snažila som sa to nejakým spôsobom skrývať alebo sa vyhýbať jedeniu na verejnosti,“ priznala.

„Mohla som podstúpiť operáciu, ale keďže mi to nespôsobuje žiadnu bolesť ani neovplyvňuje zrak, bolo by to skôr kozmetické riešenie. Uvedomila som si, že nechcem a ani nemusím cítiť potrebu ,opraviť sa‘ a robiť z toho takú veľkú vec,“ vysvetlila dnes už úspešná spoluzakladateľka firmy na starostlivosť o pleť. Teraz je šťastne vydatá za svojho manžela Karima (34), ktorý podľa jej slov nikdy nevenoval jej syndrómu veľkú pozornosť.

Marion začala zdieľať svoju cestu na sociálnych médiách pod prezývkou @marionsworldd, aby zvýšila povedomie a posilnila sebavedomie iných, ktorí možno trpia MGS. „Zdieľam svoj príbeh, aby som pomohla tým, ktorí boli šikanovaní, zahanbení alebo neistí kvôli MGS alebo akémukoľvek fyzickému stavu. Ste viditeľní, ste výnimoční a ste milovaní. Milujem svoje MGS, je to súčasť mňa a vždy bude,“ dodala na záver.