Maličkej Rosie (5) spôsobovali smiech a kýchanie veľké bolesti: Príznaky raritného typu rakoviny!

Dievčatku menom Rosie (5) zostáva len 12 mesiacov života. Že s ním niečo nie je v poriadku, rodičia zistili po tom, čo u Rosie smiech a kýchanie vyvolali silnú bolesť, po ktorej sa zvíjala na zemi. Ukázalo sa, že má v mozgu zriedkavý nádor, ktorý je neoperovateľný, informoval portál The Sun.

Rosie začala v novembri 2024 pociťovať extrémne bolesti hlavy a mala zvláštne pohyby očí. "Najprv sme to nebrali vážne, ale v priebehu nasledujúcich dní sa jej stav zhoršil. Raz večer sme si dali čaj a ona povedala, že sa naučila škúliť, ale jej ľavé oko v skutočnosti pozeralo na inú stranu. Vtedy sme si uvedomili, že sa niečo deje," uviedla Charlotte, matka malého dievčatka.

Charlotte zobrala dcéru na vyšetrenie k lekárovi, ktorý sa domnieval, že môže ísť o príznaky migrény. Navštívila aj očného špecialistu, ktorý však neodhalil žiadne problémy s jej zrakom. Bolesti hlavy sa ale onedlho zhoršili natoľko, že ju bolelo smiať sa, kýchať alebo dokonca plakať. "Bola na tom veľmi zle, váľala sa po zemi. Bolo to naozaj nepríjemné a stresujúce," dodala mamička.

Dievčatko preto onedlho absolvovalo druhý očný test, po ktorom lekári mali podozrenie na poškodenie nervu v ľavom oku. Rosie potom poslali na magnetickú rezonanciu, ktorá odhalila zdrvujúce výsledky. Ukázalo sa totiž, že mala v mozgu šesťcentimetrový nádor.

Po biopsii zdravotníci manželom povedali, že ich dcéra trpí bithalamickým gliómom, veľmi agresívnym typom rakoviny, ktorý sa dokáže rozrásť v priebehu niekoľkých dní alebo týždňov. Zistili, že jej nádor sa nesmierne rozšíril a už sa nedá operovať. Lekári vysvetlili, že primeraná prognóza pri jej type rakoviny je deväť až 12 mesiacov. Toto ochorenie je však také zriedkavé, že ani oni sami si nie sú istí.

Rosie po diagnóze podstúpila rádioterapiu a teraz musí absolvovať niekoľko kôl chemoterapie. Každé tri mesiace tiež bude mať vyšetrenia na monitorovanie rastu nádoru. "Je to bojovníčka a dúfam, že sa stane príkladom toho, ako sa lekári môžu mýliť," podotkla Charlotte.

Rodičia tiež spustili zbierku na stránke GoFundMe, ktorá im má pomôcť s finančnou záťažou a liečebnými nákladmi. "Ak niekto vie niečo viac o jej type rakoviny, môžeme sa z toho poučiť a pomôcť aj iným rodinám," vysvetlila matka.