Tínedžerka Izzy trpí mučivým samovražedným ochorením: Pre silné bolesti je neustále na vozíku!

Izzy Clements (14) bola v minulosti aktívnym dieťaťom zaujímajúcim sa o gymnastiku, jazdu na koni či tanec. Jej život sa obrátil naruby po tom, čo sa u nej vyvinul bolestivý stav známy ako "samovražedná choroba". V súčasnosti je tínedžerka pripútaná na invalidný vozík, hoci sa odborníci mesiace snažili jej ochorenie zvrátiť, informoval portál Mirror. Dievčina má podľa svojich slov také bolesti, že si niekedy praje, aby radšej umrela.

Izzy žila úplne normálny život. To sa však zmenilo v septembri 2022, keď začala pociťovať silné bolesti hlavy a náhodné závraty a v priebehu dvoch týždňov schudla až 10 kilogramov. Hoci zdravotníci previezli mladé dievča do nemocnice, nedokázali zistiť, čo tento stav spôsobovalo. Domnievali sa, že trpí poruchou príjmu potravy, ktorá mala vyvolať spomínané bolesti.

Začiatkom decembra 2022 vtedy 12-ročné dievča z anglického Leicesteru začalo pociťovať neznesiteľné bolesti v nohách a strácalo silu. Jej stav ju nakoniec prinútil spoliehať sa na invalidný vozík. "Bola v nemocnici od decembra do februára, aby mohla dodržiavať stravovací plán a absolvovať fyzioterapiu. Mysleli si však, že bolesť spôsobovala nízka fyzická aktivita," uviedla Hayley Green, matka dievčaťa.

Zdravotníci neskôr dospeli k záveru, že dievča trpí ochorením s názvom komplexný regionálny bolestivý syndróm (KRBS). Toto ochorenie sa bežne označuje ako "samovražedná choroba", a to kvôli stavom, ktoré niektorých pacientov donútili rozmýšľať o ukončení vlastného života.

Keďže Izzy má menej ako 18 rokov, nemá prístup k silnejším možnostiam úľavy od bolesti dostupným v Spojenom kráľovstve, ako je stimulácia miechy, náplasti s lidokaínom či lekársky ketamín. Oddaná matka napriek tomu hľadala iné spôsoby, ako svojej dcére pomôcť. Začiatkom roka 2024 letela s dievčaťom na kliniku na Malorke, kde jej poskytli liečbu založenú na ketamíne. Nakoniec bol však tento spôsob neúspešný.

Potom na internete našla, že v Taliansku ponúkajú lekári infúznu liečbu. "Začala som si prezerať štúdie a rozprávať sa s inými pacientmi. Uvidela som, že dievčatá v jej veku sa dokázali vyliečiť z KRBS. To je všetko, čo pre ňu chceme," uviedla.

Samotná cesta spoločne s liečbou sa nakoniec vyšplhali na závratných 30-tisíc eur. Matke pomohli dary od ľudí na stránke GoFundMe. "Izzy je ochotná urobiť čokoľvek. Bola rozrušená, keď liečba na Malorke nepomohla. Zo všetkých síl sa snaží bojovať, ale veľmi ju to bolí," vysvetlila jej mama s tvrdením, že nakoniec ani táto liečba 14-ročné dievča úplne nezbavila bolesti.

Stav tínedžerky, ktorá je zároveň nepočujúca a komunikuje pomocou čítania z pier a posunkovej reči, sa však onedlho znovu zhoršil. Lekári jej diagnostikovali syndróm aktivácie žírnych buniek (MCAS) a syndróm posturálnej ortostatickej tachykardie (PoTS), ktoré má aj jej brat Harry. Zistili tiež, že KRBS môže byť príčinou zhoršujúcej sa bolesti nôh, ale stále nedokázali nájsť spôsob, ako túto chorobu zastaviť.

Rodina bola preto nútená požiadať o úpravy svojho domu vrátane nainštalovania schodiskového výťahu, keďže Izzy je v súčasnosti permanentne na invalidnom vozíku. "Vidí ľudí, ktorí sú paralyzovaní a hovorí, že by radšej žila takto, pretože by aspoň necítila bolesť. Častokrát tvrdí, že nenávidí svoj život a berie antidepresíva. Je to hrozné, pretože jej nedokážem pomôcť," zúfa jej matka.