Lekárov mätie zriedkavé ochorenie, ktoré ničí kosti: Pozor na TIETO príznaky!

Odborníci upozorňujú na zriedkavý stav, ktorý spôsobuje, že vám doslova miznú kosti. Napriek dlhodobému výskumu stále nie je jasné, čo tento syndróm vyvoláva. Ako informoval portál Unilad, diagnostika je nesmierne náročná, pretože príznaky sa často podobajú infekciám, rakovine alebo iným závažným ochoreniam.

• Gorham-Stoutov syndróm spôsobuje nepredvídateľný a pomalý rozklad kostí.
• Príznaky sa líšia podľa toho, ktoré kosti choroba napadne.
• Diagnostika je komplikovaná, pretože príznaky pripomínajú iné ochorenia kostí.

Stav, ktorý je oficiálne známy ako Gorham-Stoutov syndróm (GSS), je taký zriedkavý, že väčšina lekárov sa s ním počas celej svojej kariéry nikdy nestretne. Ochorenie vedie k pomalému rozkladu kostí, ktoré sú nahrádzané abnormálnymi väzivovými tkanivami. Výskumy odhalili, že syndróm vyvoláva abnormálny rast tenkostenných krvných alebo lymfatických ciev vo vnútri kosti.

To spúšťa uvoľňovanie látok, vrátane interleukínu-6, ktoré nadmerne stimulujú bunky zodpovedné za odbúravanie kostí (osteoklasty). Postupom času môže dôjsť k oslabeniu, deformácii alebo úplnej strate postihnutej kosti. Odborníkov znepokojuje, že ani po desaťročiach stále nepoznajú príčinu tohto stavu.

To, čo robí syndróm obzvlášť nebezpečným, je jeho nepredvídateľnosť. Podľa záznamov sa totiž objavuje u ľudí rôznych vekových kategórií, od dojčiat až po sedemdesiatnikov. Vedci okrem toho nenašli žiadne konzistentné súvislosti s pohlavím, etnicitou, vplyvmi prostredia či infekciami.

Príznaky sa môžu výrazne líšiť v závislosti od toho, ktoré kosti sú postihnuté. Mnohí pacienti pociťujú opuchy, chronickú bolesť a obmedzenie pohybu, pričom aj drobné úrazy môžu viesť k zlomeninám.

Ak syndróm napadne chrbticu alebo lebku, následky môžu byť oveľa vážnejšie. Niektorí pacienti sa sťažovali na neurologické komplikácie, ako je paraplégia (ochrnutie dolnej polovice tela), únik mozgomiechového moku spôsobujúci bolesti hlavy a nevoľnosť, alebo zmyslové poruchy vrátane straty sluchu a zraku.

Gorham-Stoutov syndróm sa veľmi ťažko diagnostikuje, pretože jeho príznaky často pripomínajú infekcie alebo iné ochorenia kostí. Lekári sa spoliehajú na vyšetrenia na sledovanie úbytku kostí a stav zvyčajne potvrdzujú biopsiou, ktorá dokáže odhaliť abnormálne rastúce tkanivo. Žiaľ, v súčasnosti neexistuje žiadny liek a zdravotníci sa zameriavajú na zmierňovanie príznakov.