Koktejl.sk
Charlene a Graham Hutchisonovci boli nesmierne šťastní, keď sa dozvedeli, že čakajú svoje prvé bábätko. O päť mesiacov neskôr na kontrolnom ultrazvuku sa dozvedeli správu, ktorá im zmenila život. Rodičia ostali zdrvení, keď im oznámili, že ich dieťa má zriedkavú kombináciu dvoch závažných srdcových chýb – má ju iba 1 človek z 200 miliónov ľudí na celom svete – a tiež iba 15 % šancu na prežitie, informuje denník Mirror.
Pár bol zaskočený. „Cítili sme, ako nám celý svet padá na plecia,“ uviedol Graham, účtovník z Edinburghu. „Charlene nevedela prestať plakať a ja som sa musel oprieť o stĺp a začať kričať. Slovo 'zničený' nedokáže vystihnúť, ako sme sa cítili. Ale naše dieťa bolo darom. Boli sme presvedčení, že mu musíme dať najlepšiu šancu na život. Aj keby to malo znamenať, že ho stratíme,” dodal.
Otec, ktorý sa stará o tri nevlastné deti s Charlene hovorí, že keď ich poslali na druhé vyšetrenie, mali zlý pocit. Počas stretnutia im lekári oznámili, že ich nenarodené dieťa malo prerušený aortálny oblúk (IAA) a transpozíciu veľkých tepien – obe zriedkavé srdcové chyby, ktoré pravdepodobne nemožno liečiť.
„Zmena v atmosfére bola hmatateľná. Povedali nám, že chirurgovia pravdepodobne nedokážu operovať jeho srdce tak, aby dokázalo správne fungovať. Nebolo jasné, ako bude vyzerať jeho život po narodení – a či vôbec prežije. Strach z toho, čo sa stane, bol pohlcujúci. Keď sa pozriem späť, nie som si istý, ako sme to všetko zvládli. Ale snažili sme sa pokračovať v normálnom živote pre naše deti,“ vysvetlil.
Graham a Charlene si zaplatili 4D sken v 32. týždni tehotenstva, aby videli svojho syna. V tomto štádiu by všetky možnosti liečby boli smrteľne nebezpečné, preto im navrhli ukončenie tehotenstva. Nevzdali sa nádeje a súhlasili s tým, že bábätko podstúpi vyčerpávajúcu 18-hodinovú operáciu srdca len týždeň po jeho narodení 21. marca 2024.
V nemocnici zostal maličký viac ako šesť mesiacov, kým ho konečne pustili domov. Teraz ich Albert oslávil svoje prvé narodeniny a očakáva sa, že sa úplne uzdraví – no vyžiadalo si to emocionálnu a finančnú daň. Finančne sú na tom manželia zle z dôvodu nedostatočnej podpory zo strany zamestnávateľov a vlády.
Emocionálne bolo ešte ťažšie vyrovnať sa s Albertovým stavom. „Život nášho dieťaťa visel na vlásku celé hodiny a potom celé dni, týždne, mesiace – to je niečo, čo si myslím, že nikdy úplne neprekonáme. Len veríme, že Albert si nič z toho nepamätá,“ pokračoval Graham.
„Odvtedy mal aj množstvo problémov s dýchacími cestami, ale práve teraz sme nadšení. Prvýkrát ho vziať k sebe domov bol bezpochyby jeden z najlepších momentov nášho života. Stále je cez noc kŕmený sondou, ale dokáže sa pohybovať a rozprávať ako každé iné dieťa v jeho veku,“ uzavrel otecko.
Koktejl.sk
