Koktejl.sk
Mamička z Austrálie porozprávala o desivom momente, keď jej dieťa zmodralo a prestalo dýchať. Emma Corte (32) vedela, že s jej synom Sunnym nie je niečo v poriadku, no mal len bežné príznaky prechladnutia - letargia a strata chuti do jedla. Žena sa ale riadila svojimi inštinktmi a vzala ho na pohotovosť. Stav novorodenca sa rýchlo zhoršil a strávil päť dní na umelej pľúcnej ventilácii, píše web Daily Mail.
Lekári nakoniec zistili, že má zriedkavú chorobu CGD, ktorá ovplyvňuje jeho imunitný systém. To spôsobuje, že jeho drobné telo upadá do sepsy už niekoľko hodín po tom, čo sa nakazí akoukoľvek infekciou. Jediným liekom bola transplantácia kmeňových buniek, ktoré otec Kyle neváhal poskytnúť svojmu teraz 18-mesačnému synovi, keď sa zistilo, že je ideálnou voľbou. Po ôsmich mesiacoch sa Sunnyho zdravotný stav zlepšuje a on si užíva normálny život s rodičmi, dvojčaťom Raffym a súrodencami Koaom (7) a Tajom (4).
Emma bola znepokojená, keď si všimla, že Sunny má problémy s kŕmením. Obe dvojčatá boli navyše naplánované na operáciu prietrže a lekár jej povedal, aby bola opatrná vzhľadom na zdravotný stav dieťaťa. Zobrala teda Sunnyho na vyšetrenie, kde mu zachránili život. „Mala som ho na náručí a bol napojený na všetky monitory. Kyslík mu klesal a počula som pípanie prístroja. Potom začal modrať a ochabol,“ povedala vydesená matka.
Lekári sa dali do akcie, aby ho zachránili. „Celú miestnosť zachvátila panika, lekári mlátili do tlačidiel, z každej strany prichádzali ľudia. Vtedy som si pomyslela: ‚Panebože, zrejme sa niečo deje, nepreháňam to‘.“ Emma musela stáť bokom a bezmocne sledovať, ako lekári oživujú jej 8-týždňové novorodeniatko.
Kým bol Sunny napojený na ventilátor a pod silnými sedatívami, zistilo sa, že má respiračnú sepsu. Po piatich dňoch museli lekári zistiť, ako bude chlapček reagovať, keď ho odpoja. Mohli by nastať rôzne komplikácie ako poškodenie mozgu, no ako zázrakom začal dýchať sám. Zotavoval sa ešte dva týždne. Jeho imunitný systém bol slabý, takže rodičia museli byť mimoriadne opatrní, aby ho nevystavili infekciám, chorobám a vírusom.
Krátko po návrate domov sa rodičia dozvedeli, že dieťatko má chronické granulomatózne ochorenie (CGD). Je to ochorenie, ktoré potláča schopnosť organizmu bojovať proti závažným infekciám. „Lekári nám povedali, že so Sunnyho chorobou môžete žiť, ale musíte byť veľmi opatrní. Nikdy ho nemôžeme dať na trávu, pretože jeho telo nedokáže bojovať s baktériami ani hubovými infekciami,“ povedala Emma.
Ak by bol do 48 hodín vystavený akejkoľvek infekcii, dostal by opäť sepsu. Jedným z liekov bola transplantácia kostnej drene, no nikto z rodiny nehodil. Bola tu ale ešte jedna možnosť. Haplo transplantácia by Sunnymu poskytla zdravé a fungujúce kmeňové bunky, ktoré potreboval, aby dokázal bojovať s chorobami – a jeho otec Kyle bol dokonalý kandidát.
„Boli sme v nemocnici vo veľmi prísnej izolácii, pretože sa mohol nakaziť čímkoľvek. Deň po skončení chemoterapie Sunnymu transplantovali Kyleovu krv. Prakticky sme čakali, kým si krv nájde v Sunnyho tele domov a začne rásť,“ povedala.
Približne po 100 dňoch od zákroku sa rodina opäť stretla. Chlapček ešte nebol úplne zdravý, ale všetko sa zlepšovalo. „Boli to zvláštne pocity. Na jednej strane som sa tešila domov, ale na druhej strane som ho umiestnila do domu, kde sa nachádza veľa baktérii, ktoré deti prinesú,“ povedala Emma. Lekári ju však upokojili, že všetko bude v poriadku.
Transplantácia sa skončila v júni 2023 a potrvá 12 mesiacov, kým Sunnyho imunitný systém úplne dorastie. „Čoskoro bude robiť to, čo každé iné dieťa. Keď sa všetko obnoví, je veľká šanca, že sa vylieči na celý život,“ povedala mamička. Emma povedala, že táto skúsenosť ju naučila, aké dôležité je darovať krv, plazmu a kostnú dreň pre tých, ktorým môžu zachrániť život. „Nikdy predtým sme nič také nerobili, ale teraz sme si dali za prioritu, pretože vieme, aké dôležité je to pre veľa ľudí,“ dodala.
Koktejl.sk
